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(汇邦灵)注射用伏立康唑

产品介绍
      最新一代三唑类抗深部真菌感染药。因其对同类抗深部真菌感染药已经耐药的真菌菌株仍表现出极强的杀菌作用而受到全球医学界的欢迎,在全球抗真菌感染领域已表现出陆续取代氟康唑、伊曲康唑的趋势。伏立康唑的问世临床疗效更高,副作用更是大幅减少,患者耐受性也大幅提高,为临床不断增多的深部真菌感染患者的治疗带来福音。

通用名:注射用伏立康唑
英文名:Voriconazole for Injection      
汉语拼音:Zhusheyong Fulikangzuo
化学名:(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇。
以嘧啶环取代三唑环使其抗真菌活性增强,而在嘧啶环的5-位上再加入一个氟原子则可提高其体内抗真菌活性。
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。
抑制真菌中由细胞色素P450介导的14a-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。伏立康唑具有广谱抗真菌作用,对曲霉属,包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉;念珠菌属,包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌;足放线病菌属,包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效。
由血液病、脏器移植、ICU、严重呼吸系统疾病、肿瘤放疗等引起的:
⑴侵袭性曲霉病;
⑵ 念珠菌感染(包括克柔念珠菌);
⑶ 放线病菌感染;
⑷ 镰刀菌感染。
作为一名主管医生,不管您的病人是不明原因发热伴中性粒细胞减少,或者造血干细胞移植病人,是脏器移植术后,或者肿瘤化疗期间的病人,还是严重的呼吸系统疾病患者。均可能随时发生严重的真菌感染,甚至危及生命,使您精心设计的治疗方案功亏一篑……
汇邦灵(注射用伏立康唑),协助您控制侵袭性真菌感染,有效提高治疗成功率! 
起效更快 生物利用度90%以上,24小时达稳态浓度——起效迅速
作用更强 抗菌谱更广,有强效的杀菌作用,易于通过血脑屏障——临床疗效好
使用更安全 严重不良反应大大减少——病人耐受性良好
抗菌谱:曲霉菌、念珠菌、隐球菌、组织孢浆菌、足放线菌、镰刀菌等几乎所有致病真菌。
抗菌活性:伏立康唑的抗菌活性是氟康唑的10~500倍。用于念珠菌属时,无论是对氟康唑敏感的还是对氟康唑耐药的菌株,伏立康唑均具有优于其他抗真菌剂的抗菌活性。其对曲霉菌的抗菌活性最强,抗新生隐球菌能力和活性比氟康唑高16倍,比伊曲康唑高2倍。
适应症:(1)治疗侵袭性曲霉病。(2)治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(3)治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。(4)主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
用法用量:
伏立康唑疗用法用量
首日负荷剂量
维持剂量
成人(按50kg计)
200mg/次,bid
150mg~200mg/次,bid
小儿(2~12岁)
50mg~150mg/次
注:按体重,首日负荷剂量每次6mg/kg,bid;维持剂量3~4 mg/kg,bid。
疗程:临床试验中,561例患者伏立康唑的疗程超过12周,136例超过6个月。
不良反应:最为常见的不良反应为:视觉障碍、皮疹、发热、恶心、呕吐、腹泻、、腹痛、头痛、周围性水肿。与治疗有关的,导致停药的最常见不良反应为肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。
产品优势:
国产最早上市的伏立康唑产品之一:疗效与进口的伏立康唑疗效相当,但便宜很多!
50mg独家小规格:方便临床灵活使用。不仅使临床用药真正做到精确无误,特别是小儿用药意义尤其明显;而且有利于做到药尽其用,在保证精确用量的同时人性化、最小化病人的用药费用!

第43届美国感染病学会(2005年10月11日)推荐:伏立康唑应取代两性霉素B,成为侵袭性曲霉病的首选药物!


伏立康唑经验性治疗血液系统恶性肿瘤合并真菌感染30例临床观察


(汇邦灵)注射用伏立康唑产品问答

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